Catégorie : Non classifié(e)

Le nouveau règlement européen MDR pour les dispositifs médicaux

Le nouveau règlement européen MDR pour les dispositifs médicaux Euronda est l’une des premières entreprises italiennes à avoir obtenu la certification MDR pour tous ses dispositifs médicaux (classe I, IIa et IIb). Afin de comprendre l’importance de cette étape, les implications du nouveau règlement pour l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement médicale, du fabricant au patient, … Read More

Nos premiers E-Days

Le premier salon commercial entièrement numérique d’Euronda vient de se terminer : un objectif atteint avec une grande fierté par toute l’entreprise.

Read More
Top