La logique ESG (Critères Environnementaux, Sociaux et de Gouvernance) se compose de 17 objectifs de développement durable, formulés par les Nations Unies et conçus pour garantir que toute entreprise opère de manière responsable et promeut des pratiques environnementales et sociales positives, contribuant ainsi à la paix, au bien-être et à la prospérité.
L’adoption d’une série de certifications de qualité ISO est la stratégie d’Euronda pour poursuivre les objectifs ESG de manière proactive.
Elle établit les exigences d’un système de management environnemental durable.
Elle vise à la satisfaction des clients avec les produits et les services fournis et à l’amélioration permanente des performances de l’entreprise.
Elle réglemente les systèmes de management de la qualité dans le domaine des dispositifs médicaux.
Elle spécifie les exigences que doit remplir un système de management de la santé et la sécurité au travail.
Elle établit les exigences d’un système de management environnemental durable.
Elle vise à la satisfaction des clients avec les produits et les services fournis et à l’amélioration permanente des performances de l’entreprise.
Elle réglemente les systèmes de management de la qualité dans le domaine des dispositifs médicaux.
Elle spécifie les exigences que doit remplir un système de management de la santé et la sécurité au travail.
Pour Euronda, la protection représente bien plus qu’un objectif : c’est un chemin qui relie les personnes, les outils et les environnements de travail. Un ensemble de produits, de processus, d’actions et de procédures qu’Euronda souhaite promouvoir.
Dans un souci d’amélioration continue, nous avons entamé un processus de certification pour le management environnemental et la sécurité au travail, selon les critères ESG (environnementaux, sociaux et de gouvernance). Nous pensons que davantage de qualité signifie davantage de sécurité, d’organisation, de durabilité et de compétitivité, ce qui se traduit par de meilleurs produits et des résultats supérieurs.
Mise en œuvre de la norme ISO 9001 afin d’améliorer la qualité des produits et d’optimiser les processus d’entreprise.
Respect des normes ISO 13485 pour garantir que les dispositifs médicaux sont conçus, fabriqués et commercialisés selon des critères stricts de sécurité et d’efficacité.
Contrôle continu des processus internes et de la gestion de la qualité afin de garantir des produits fiables et sûrs.
Adoption de la norme ISO 45001 pour garantir un environnement de travail sûr et sain.
Initiatives de formation continue du personnel sur les meilleures pratiques en matière de santé et de sécurité.
Politiques de protection de l’utilisateur final grâce à des tests de produits et des contrôles qualité rigoureux.
Adoption de la norme ISO 45001 pour garantir un environnement de travail sûr et sain.
Initiatives de formation continue du personnel sur les meilleures pratiques en matière de santé et de sécurité.
Politiques de protection de l’utilisateur final grâce à des tests de produits et des contrôles qualité rigoureux.
Mise en œuvre de la norme ISO 14001 pour gérer et réduire l’impact environnemental des activités de l’entreprise.
Emploi de matières premières durables et réduction de la consommation d’énergie, d’eau et de matériaux.
Programmes de recyclage et de gestion des déchets en vue de promouvoir la durabilité environnementale.
Importants investissements dans la recherche et le développement afin d’introduire des technologies de pointe dans les processus de production.
Collaboration avec des organismes de recherche et des universités pour développer des solutions innovantes.
Amélioration continue des produits par l’adoption de nouvelles technologies et méthodes de production.
Importants investissements dans la recherche et le développement afin d’introduire des technologies de pointe dans les processus de production.
Collaboration avec des organismes de recherche et des universités pour développer des solutions innovantes.
Amélioration continue des produits par l’adoption de nouvelles technologies et méthodes de production.